Zánětlivý proces je velmi složitý, víceúrovňový biochemický proces s účastí mnoha typů kompetentních buněk, enzymů a signálních bílkovinných látek. Proto i ovlivnění zánětu je možné několika mechanismy na jednotlivých stadiu meziproduktu zánětlivého procesu, zaměřených na mechanismy rozdílné struktury, rozdílné buňky a buněčné receptory.
1. inhibicí tvorby zánětlivých cytokinů (interleukin-1a -6 IL-1a IL-6) a tumor-nekrózneho faktoru alfa (TNF-alfa): flavonoidy zeleného čaje - epikatechin, epigallokatechín, dále proantosyanidy, diacerein (Artrodar), shogaol, rekombinantní bílkovinné inhibitory TNF-alfa: etanercept, infliximab
2. inhibicí fosfolipázy A-2 (PLA-2): kortikosteroidy blokují přeměnu fosfolipidů na kyselinu arachidonovou (AA)
3. blokováním cyklooxygenázy (COX-1 a COX-2): nesteriodné antirevmatika (NSA) blokují přeměnu kyseliny arachidonové na tromboxany a zánětlivé prostaglandiny
4. blokováním lipooxigenázy (lOx-5) a tím blokováním syntézy leukotrienů: Ginger, shogaol blokují přeměnu kyseliny arachidonové na leukotrieny
5. blokováním místa účinku leukotrienů - tzv.. leukotrienových receptorů: montelukast (Singulair), zafirlukast (ACCOLATE)
6. degradací vzniklých zánětlivých imunokomplexů: proteázy papain, bromelain (PHLOGENZYM, WOBENZYM)
7. zvýšením tvorby protizánětlivých a současným potlačením tvorby zánětlivých cytokinů: suplementace omega-3 mastných kyselin ALA, EPA, DHA
Autor odborného článku: PharmDr. Josef Zima, Nutraceutica, Nitra - www.nutraceutica.sk
Dovolujeme si Vás upozornit, že použití obsahu stránky na další publikování je možné pouze se souhlasem majitele stránky (autora) a je podmíněno zveřejněním odkazu zdroje použité informace.